Les mises à jour de la FDA utilisent les recommandations pour le respirateur chirurgical Halyard N95

En réponse aux questions de l'AHA et d'autres et informée par les résultats des tests, la Food and Drug Administration a annoncé le 21 avril que les prestataires de soins de santé sans options alternatives peuvent continuer à utiliser une certaine version du masque respiratoire O&M Halyard FLUIDSHIELD Surgical N95 pour la protection contre les fluides s'ils portent un écran facial sur le respirateur.

L'agence a annoncé le 12 avril () que les prestataires de soins de santé et les consommateurs ne devraient pas utiliser certains respirateurs N95 fabriqués par O&M Halyard car ils ne répondent pas aux attentes de qualité et de performance, et ne devraient pas utiliser certains masques chirurgicaux et masques pédiatriques fabriqués par la société pour la protection de la barrière des fluides. La FDA continue d'évaluer les informations sur la qualité et les performances de ces produits et fournira des mises à jour au fur et à mesure que de nouvelles informations seront disponibles. L'agence a déclaré qu'elle continuait également de travailler avec les fournisseurs pour les aider à relever les défis et pouvait les aider à trouver des sources et des produits alternatifs.